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Rejoignez STERIS Life Sciences à INTERPHEX 2026 pour découvrir l'ensemble des solutions et services dont vous avez besoin pour accompagner vos opérations, du développement initial à la distribution finale.

Rendez-vous sur notre stand 3017 : notre équipe vous fournira les connaissances et les outils nécessaires à l'élaboration d'un programme de contrôle de la contamination complet et efficace.

Découvrez les avantages de la technologie de biodécontamination au peroxyde d'hydrogène vaporisé (VHP), ainsi que les bénéfices de l'association de nos laveurs haute performance avec des détergents formulés à rinçage facile. Explorez notre gamme de produits pour le maintien et l'assurance de la stérilité, et découvrez comment leur combinaison avec nos stérilisateurs haute performance peut vous faire gagner du temps et réduire vos coûts.

De plus, notre équipe scientifique sera présente sur notre stand tout au long de la semaine pour vous présenter des solutions garantissant la conformité à chaque étape de votre processus.

L'enjeu crucial : la stérilité se gagne ou se perd Renee Buthe

Apprenez à renforcer la maîtrise de la contamination entre le lavage et les étapes d'utilisation dans la fabrication pharmaceutique, notamment en ce qui concerne les temps de maintien en milieu propre et stérile, la stérilisation et les transferts de matériel. Découvrez l'importance d'une conception de processus robuste pour améliorer l'efficacité, garantir la conformité et réduire les risques de contamination.

Intégration de la biodécontamination au peroxyde d'hydrogène vaporisé (VHP) dans une stratégie moderne de maîtrise de la contamination | Grace Vila

Face à la complexification croissante de la fabrication aseptique, liée à l'essor des produits biologiques et des thérapies innovantes, le peroxyde d'hydrogène vaporisé (VHP) est devenu un élément essentiel d'une maîtrise efficace de la contamination. Cette session présentera des stratégies pratiques pour la mise en œuvre du VHP dans le cadre d'une stratégie moderne de maîtrise de la contamination, incluant la conception des cycles, la conformité à l'Annexe I et les bonnes pratiques pour les produits sensibles et la préparation des installations.

Atténuer les risques grâce au nettoyage automatisé des petites pièces critiques | Paul Lopolito

La validation du nettoyage est essentielle pour garantir la sécurité des produits et des patients. Le passage d'un nettoyage manuel à un nettoyage automatisé contribue à réduire la variabilité et les risques de contamination croisée. Cette session mettra en lumière comment les laveuses automatisées, le choix approprié des agents de nettoyage et une approche de validation du cycle de vie contribuent à un nettoyage conforme et cohérent, aligné sur les exigences des annexes 1 et 15.

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