Validation des produits à usage unique pour la stérilisation industrielle par VHP : un guide pratique étape par étape

La stérilisation des produits à usage unique exige une planification rigoureuse, des tests, une vérification et une documentation claire afin de garantir la compatibilité entre le produit, l'application et l'équipement. Ce processus doit être conforme aux normes du secteur ; suivre une démarche définie, des tests de faisabilité à la validation du produit, peut simplifier votre mise sur le marché.

Participez à ce webinaire gratuit pour découvrir comment STERIS accompagne les établissements dans la mise en œuvre du stérilisateur basse température VHP™ LTS-V, notamment le processus d'évaluation de la faisabilité du produit et le développement d'une application validée. Explorez chaque étape en détail pour comprendre vos obligations et l'influence des normes du secteur. Découvrez étape par étape le processus recommandé par STERIS et comment il simplifie la préparation de vos produits pour la stérilisation VHP.

*Veuillez noter que l'heure de diffusion du webinaire est indiquée en heure de l'Est (HE). Si nécessaire, convertissez-la en heure locale.