La capacité de nettoyer les souillures protéiques est un aspect essentiel de la maintenance de l’équipement pharmaceutique afin de garantir la qualité et la sécurité des produits. Entre 2006 et 2019, la FDA a émis plus de 3 078 procès verbaux sur formulaire 483 en lien avec les articles 21 CFR 211.67 et 21 CFR 182 du code de la FDA concernant le nettoyage, la maintenance et la journalisation de l’utilisation des équipements. Pour éviter les procès-verbaux de la FDA et garantir la qualité et la sécurité du produit, il est important d’utiliser un agent de nettoyage efficace et validable pour le nettoyage et la maintenance de l’équipement.
Ce livre blanc examine de plus près les aspects techniques des détergents pharmaceutiques et les compare aux produits chimiques de base en termes d’efficacité de nettoyage. Il détaille aussi la réduction des coûts grâce à l’utilisation de détergents pharmaceutiques.
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